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　　近日，重庆市经济信息委联合市卫生健康委、市医保局、市药监局，印发《关于开展〈重庆市

　　根据通知，重庆将遴选一批具有创新性强、临床价值高、安全性好、质量可靠、具备市场潜力的创新药和名优药品，纳入创新药应用清单，推动其在真实医疗场景中的规范使用和示范应用。

　　从政策设计看，这份清单突出“应用导向”。一方面，文件将创新药限定在2020年以后首次获批上市，强调技术先进性；另一方面，在产品范围上，既包括国家药品监管部门批准上市的1类创新药、2类改良型新药，也将原研首仿、生物类似药、经典名方以及复杂制剂、药械组合产品等纳入“名优产品”范围。

　　这一设置，体现出重庆在创新药支持上更注重实际效果。相比单纯以药品类别作为衡量标准，政策更关注产品的临床价值、技术门槛以及实际应用潜力，鼓励能够切实改善诊疗效果、提升用药可及性的产品进入政策视野。

　　值得关注的是，征集工作由经信、卫健、医保、药监四部门协同推进，形成了产业、医疗、支付和监管的联动机制。从申报条件看，文件多次强调“在渝关联”，包括在渝生产、在渝开展临床试验、区级主管部门推荐、不良反应报告等内容。这也意味着，应用清单并非简单的“荣誉名单”，更是服务于后续应用推广、规范管理和政策协同的基础工具。

　　业内人士分析，创新药应用清单的设立，有望成为后续医疗机构对接、真实世界研究、医保衔接以及示范应用的重要参考。通过清单先行，可以在可控范围内观察药品的临床表现、安全性和综合效益，为更大范围的推广和制度决策提供依据。

　　从产业角度看，这一机制也为本地及成渝地区生物医药企业提供了现实通道。特别是对已上市但尚处于放量初期的创新药，以及具备技术壁垒的首仿药、生物类似药而言，应用清单有助于提升产品的政策可见度和市场认可度。

　　市经济信息委相关负责人表示，创新药发展面临“上市之后难应用”挑战，既涉及临床使用习惯，也涉及支付机制和风险控制。应用清单的意义，在于把“能不能用、值不值得用”前置为政策考量维度，推动创新药评价体系更加贴近临床需求，助力区域生物医药产业高质量发展。

　　从“做得出来”到“用得起来”，《重庆市创新药应用清单（第一批）》的启动，标志着重庆在创新药支持路径上迈出关键的一步，也为创新成果更快惠及临床和患者提供了新的制度支点。

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